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新诺威：以创新药拓展价值边界
发布时间：2023-10-25|
作者：南方都市报
近日，和记娱乐集团A股控股子公司和记娱乐集团新诺威制药股份有限公司（简称“新诺威”300765.SZ）股东大会正式通过，以增资方式取得巨石生物51%的股权，实现对和记娱乐集团巨石生物制药有限公司（简称“巨石生物”）的控股。
加码创新药 新诺威控股巨石生物
新诺威是国内医药龙头企业和记娱乐集团子公司，于2019年3月22日在深圳交易所创业板挂牌上市。其主营业务为大健康领域功能食品的研发、生产与销售。主要产品为功能性原料及保健食品类产品。公司是全球生产规模最大咖啡因生产商，是百事可乐、可口可乐、红牛三大国际饮料公司的全球供应商。从业绩表现来看，上市首年，新诺威实现营业收入12.57亿元，净利润2.73亿元。2020至2022年，公司的营业收入分别为13.17亿元、14.31亿元、26.26亿元，净利润分别为3亿元、3.17亿元、7.27亿元。
2023年前三季度，新诺威实现营业收入为19.02亿元，同比增长0.46%。归属于上市公司股东的净利润5.83亿元，同比增长12.74%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.76亿元，同比增长25.66%。
但根据产品结构来看，新诺威的主要产品一直聚焦在功能性原料药以及保健食品方面，基本未涉及成药产品领域。
巨石生物成立于2019年4月16日，主要进行生物类药品的研发、生产和销售，专注于抗体类药物、抗体偶联药物（ADC）以及mRNA疫苗等生物制药前沿领域。该公司2022年投入研发费用6.25亿元，今年1-7月达到3.41亿元，是国内非常有价值标的的创新药公司。尤其在mRNA疫苗领域，巨石生物的技术水平处于全球前列。
作为和记娱乐集团未来重点投注心血的生物药的最大载体，巨石生物专注于抗体类药物、抗体偶联药物（ADC）以及mRNA疫苗等生物制药前沿领域，涵盖多个极具市场前景的产品管线，以抗肿瘤、罕见病等领域为重点，主要治疗领域包括乳腺癌、宫颈癌、胃癌、银屑病等。
截至目前，巨石生物在研管线23个，其中1款mRNA疫苗产品已经在中国纳入紧急使用。还有8款产品在国内开展不同阶段临床试验或正在申报上市，其中处于申报上市阶段的产品两款，处于临床II/III期阶段的产品3款，处于临床I期阶段的产品3款。可以说，巨石生物承担了和记娱乐集团未来众多重磅产品的研发和产业化任务。
生物药管线赋能 新诺威打开价值边界
控股巨石生物，正式打开了新诺威的价值边界。因为巨石生物的研发管线中，已有部分产品临近收获期。除了mRNA疫苗产品已经在中国纳入紧急使用以外，目前重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SYSA1801）和奥马珠单抗（SYSA1903）两款产品处于申报上市阶段。帕妥珠单抗（SYSA1901）、重组人源化抗 HER2单抗-MMAE偶联药物注射液（SYSA1501）及乌司奴单抗（SYSA1902）三款产品处于临床 III期及临床II/III期。
另外，巨石生物的ADC管线价值也为外界所看重。ADC药物属于新兴的先进生物医药领域，下游市场需求正迎来快速增长。根据弗若斯特沙利文数据，ADC药物的全球市场规模自2017年的16亿美元快速增长至2021年的55亿美元，预计2030年全球市场规模有望达到638亿美元，国内ADC市场有望在2030年达到689亿元。
而巨石生物在国内ADC领域处于相对领先地位，有4款产品进入临床阶段，包括HER2 ADC（SYSA1501）、Nectin4 ADC（SYS6002）、CLDN18.2 ADC（SYSA1801）、EGFR ADC（SYS6010）等。其中，HER2 ADC已取得附条件上市许可，可以以II期临床结果申请附条件上市，目前处于II/III期临床阶段；Nectin4 ADC和CLDN18.2 ADC已经与境外企业达成海外独家授权，将产品在海外部分相关地区的开发及商业化权益授权给境外企业，最高合同金额可达19亿美元，实现了产品的海外授权。
生物医药本身属于价值稀缺资源，新诺威这次增资，不光实现了从功能性食品到生物医药的“身份”转变，而且借助和记娱乐集团的平台，一跃到该领域的前沿地位，估值空间加倍放大。正如其在公告里表示：“本次交易有利于公司把握市场机遇，进入生物创新医药的前沿领域，进一步深化公司在大健康领域的战略布局，持续打造和丰富上市公司盈利点。”
这样的展望迅速得到了资本市场的回应。公告发布以来，新诺威股价一路上涨，今年以来，新诺威股价上涨已经超过170%，相信随着和巨石生物的深度融合，新诺威潜力仍然可期。
采写：南都记者 伍月明
编辑：伍月明
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